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[ 제약] Global Pharmacovigilance (PV) Team Leader_ 긴급채용

Tasks

안녕하세요 
국내 톱티어 제약사에서 글로벌 PV팀을 신설하면서 Global Pharmacovigilance (PV) Team Leader을 긴급채용합니다. 차장~부장급     => 선착순 마감

* 주업무 
1. Global PV Strategy & Operation
2.Drug Safety & Case Management
3.Global Regulatory Compliance
4. Global CRO & Partner Management
5.Leadership & Cross-functional Collaboration
6. 기타 제반업무 

* 특징 
  . 팀장 또는 팀장 승진을 원하는 유능하고 역량 있는 분은 지원하세요 !!! 
  . 본인이 팀조직 세팅 가능/  유연한 재량권 

* 이력서 제출 
  . 주업무 및 자격요건에 부합하신 분은 국문이력서를 ( 워드파일)을 제출하시면 
   적합하신 분은 자세한 설명을 드립니다 

 . 이메일주소 : young.lee@headhuntkorea.com 

 Executive Search Firm 전문   Young.lee 


Requirements

  • 약학, 의학, 생명과학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상
  • 제약회사/ 바이오회사  PV 또는 Drug Safety 업무 회사 총경력 경력 10년 이상~ 20년 미만 
  • 글로벌 PV 업무 경험 및 글로벌 규제기관 관련 업무 이해
  • ICSR, SAE/SUSAR 및 Safety Reporting 관련 실무 경험
  • DSUR, PBRER/PSUR, RMP 등 안전성 보고서 관련 업무 경험
  • 글로벌 CRO 또는 해외 파트너사와의 업무 협업 및 관리 경험
  • ICH E2 가이드라인 및 EU GVP 등 글로벌 PV 규정에 대한 이해
  • 비즈니스 영어 커뮤니케이션 및 영문 문서 작성 능력
  • 조직 관리 및 유관 부서와의 협업 능력

   *** 우대 사항 

  • 항암제(Oncology) PV 또는 Drug Safety 업무 경험
  • 면역항암제, 표적항암제, 세포치료제 등 항암 치료제 관련 경험
  • 글로벌 임상시험 및 시판 후 안전성 관리 경험
  • 글로벌 제약사 또는 다국적 CRO 업무 경험
  • 글로벌 PV System 구축 및 운영 경험
  • PV Audit 및 Regulatory Inspection 대응 경험
  • 글로벌 Safety Database 및 PV 시스템 운영 경험
  • 해외 규제기관(FDA, EMA 등) 대응 경험
  • License-out 및 글로벌 공동개발 제품의 PV 업무 경험

Information

커리어 수준
경력여부
경력
고용형태
정규직
급여사항
면접 후 협의

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형

제출서류

한글이력서, 영문이력서, 한글자기소개서 (각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)

접수방법
채용담당
인사담당자 / +82-2-557-2770 / 이메일 복사

The Others

면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.

Company

(주)헤드헌트
헤드헌팅
서울시 성동구 상원 12길 30 609호(성수동1가, 동진아이티타워)

헤드헌트코리아는 1999년도에 설립되었으며, 초기 한국중역전문써치컨설턴트협회(KESCA)의 회원으로서 IT 와 Non IT업계에 대한 전문적인 Executive Search firm입니다.

급변하는 산업환경과 기업환경에 발맞추어 각 산업분야의 보다 전문적인 지식과 정보, 기술과 경험을 갖춘 고급 및 전문 인재를 발굴하여 국내외 기업의 파트너로서 기여하고 있습니다.

직무 Global Pharmacovigilance 팀장
🛠 관련 기술 ICH E2 EU GVP ICSR SAE SUSAR DSUR PBRER PSUR RMP FDA EMA
핵심 업무
  • Global PV 전략 수립 및 운영
  • Drug Safety 및 Case Management
  • 글로벌 규제 준수 관리
  • 글로벌 CRO 및 파트너사 관리
  • 조직 리딩 및 유관 부서 협업
  • 기타 제반 업무
필수 요건
  • ✓약학, 의학, 생명과학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상
  • ✓제약회사 또는 바이오회사 PV 또는 Drug Safety 총경력 10년 이상 20년 미만
  • ✓글로벌 PV 업무 경험 및 글로벌 규제기관 관련 업무 이해
  • ✓ICSR, SAE/SUSAR 및 Safety Reporting 실무 경험
  • ✓DSUR, PBRER/PSUR, RMP 등 안전성 보고서 관련 업무 경험
  • ✓글로벌 CRO 또는 해외 파트너사와의 업무 협업 및 관리 경험
  • ✓ICH E2 가이드라인 및 EU GVP 등 글로벌 PV 규정 이해
  • ✓비즈니스 영어 커뮤니케이션 및 영문 문서 작성 능력
  • ✓조직 관리 및 유관 부서 협업 능력
우대 요건
  • ★항암제 PV 또는 Drug Safety 업무 경험
  • ★면역항암제, 표적항암제, 세포치료제 등 항암 치료제 관련 경험
  • ★글로벌 임상시험 및 시판 후 안전성 관리 경험
  • ★글로벌 제약사 또는 다국적 CRO 업무 경험
  • ★글로벌 PV System 구축 및 운영 경험
  • ★PV Audit 및 Regulatory Inspection 대응 경험
  • ★글로벌 Safety Database 및 PV 시스템 운영 경험
  • ★해외 규제기관(FDA, EMA 등) 대응 경험
  • ★License-out 및 글로벌 공동개발 제품의 PV 업무 경험
BETAAI가 공고 원문에서 추출한 참고 정보입니다.
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본 정보는 개인 구직자들의 취업지원을 위해 외국기업취업전문사이트 피플앤잡에서 수집한 정보이며, 채용회사의 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
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