[중견제약사] 임상MSL / 임상QA / PV
Tasks
* 기업명: 국내 중견 제약사
* 근무지: 서울
■ 포지션 1
* 포지션명: 임상팀 MSL (주임~과장급, 경력 3~9년)
1. 주요업무
- 시판 후 임상연구 기획 및 운영
- KOL 학술 교류 및 공동연구, 임상 데이터 기반 의학 자문
- 시장 및 의약품 개발 동향 분석
2. 지원자격
- 학사 이상, 제약사 MSL 경력 3년 이상
- (우대) 관련 전공 석사 이상, 메디컬부서 또는 임상연구 경험
■ 포지션 2
* 포지션명: 임상팀 QA (주임~과장급, 경력 3~9년)
1. 주요업무
- 임상시험·PMS·관찰연구 audit 및 inspection 대응, CAPA 관리
- 임상 문서·시스템 및 SOP 관리, 품질계획 수립
2. 지원자격
- 학사 이상, 제약사 임상 QA 경력 3년 이상
- (우대) 관련 전공 석사 이상, 메디컬부서 또는 임상연구 경험
■ 포지션 3
* 포지션명: PV팀 (주임~과장급, 경력 3~10년)
1. 주요업무
- RMP 이행, 안전성 관련 규제 보고서 작성 및 검토
- 시판 후 조사 운영
- 해외 파트너사와 안전성정보 교환 및 관련 계약 관리
2. 지원자격
- 학사 이상, 약물감시·PMS 경력 3년 이상
- (우대) 약사 면허 소지자, 해외 파트너와 영어로 소통 가능하신 분
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Requirements
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관심 있으신 분들은 자유양식의 국문이력서를 메일로 보내주시면 되며
문의사항은 언제든 편히 연락 주시기 바랍니다.
감사합니다.
제약전문 서치펌 제이앤파트너즈코리아(주)
■ Consultant : 임현진 차장 / Jin
■ Mobile : 010-4321-2835
■ Kakao ID : hnjn2835
■ E-mail : jin@jnpartners.kr
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면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.
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제약/화학/에너지 전문서치펌
- 시판 후 임상연구 기획 및 운영
- KOL 학술 교류, 공동연구, 임상 데이터 기반 의학 자문
- 시장 및 의약품 개발 동향 분석
- 임상시험·PMS·관찰연구 audit 및 inspection 대응
- CAPA 관리
- 임상 문서·시스템 및 SOP 관리
- 품질계획 수립
- RMP 이행
- 안전성 관련 규제 보고서 작성 및 검토
- 시판 후 조사 운영
- 해외 파트너사 안전성정보 교환 및 계약 관리
- ✓학사 이상
- ✓제약사 MSL 경력 3년 이상
- ✓제약사 임상 QA 경력 3년 이상
- ✓약물감시·PMS 경력 3년 이상
- ★관련 전공 석사 이상
- ★메디컬부서 또는 임상연구 경험
- ★약사 면허 소지
- ★해외 파트너와 영어 소통 가능
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