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[제약바이오상장사] 임상 프로젝트 운영 (임상 PM)

Tasks

[채용사] 제약/바이오 신약 개발 상장 기업

[담당업무]
- 임상시험 운영 지원 및 프로젝트 관리
- CRO 및 vendor 관리(oversight)
- 안전성 보고/ 학회 지원

Requirements

[자격요건]
- 유관 경력 5~15년
- 학사 이상
- 임상시험 On-site 모니터링 및 eTMF 관리 경력
- CRO/제약사 협업 경험 및 임상 문서 작성 능력
- 영어 커뮤니케이션 가능한 분
- 문서 검토 및 QC 수행 능력 

[우대사항]
- 글로벌 임상 경험 및 Oncology 과제 수행 경험
- Safety 관련 업무(SAE Reporting 등), CRO 관리 경험
- 임상시험 전반 라이프사이클에 대한 이해

Information

경력여부
경력
고용형태
정규직
급여사항
면접 후 협의(현 연봉+@)

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형

제출서류

※ 국문이력서(경력기술서 포함)

- MS워드파일, 자유양식
- 담당자 e-mail 또는 피플앤잡 온라인 지원으로도 전달 가능 합니다

접수방법
이메일
기타방법 담당 컨설턴트 e-메일주소로 지원 바랍니다
채용담당
남일우 이사 / +82-2-3453-5528 / 이메일 복사

The Others

면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.

모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.

※ 기타 문의사항은 E-mail로 문의 바랍니다

Company

헤드헌팅
서울시 강남구 테헤란로 20길 18, 부봉빌딩 5층, 7층

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“achieve success, trust in us”


사람중심 서치펌 - 핀커스코리아

핀커스코리아는  2011년 설립된 헤드헌팅전문 Search Firm 입니다. 다양한 산업군의 HR서비스 경험을 바탕으로 헤드헌팅* 평판조회* 채용대행* 인재파견(전문사무직군)* 도급 등 Total HR Solution서비스를 제공합니다.  저희 핀커스 코리아는 기업고객, 인재 여러분들과 함께 성장하는 사람중심, 고객중심, 인재중심의 회사로 자리매김 할 것입니다.


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직무 임상 프로젝트 운영 임상 PM
🛠 관련 기술 eTMF CRO SAE
핵심 업무
  • 임상시험 운영 지원 및 프로젝트 관리
  • CRO 및 벤더 관리
  • 안전성 보고 및 학회 지원
필수 요건
  • ✓유관 경력 5~15년
  • ✓학사 이상
  • ✓임상시험 On-site 모니터링 및 eTMF 관리 경력
  • ✓CRO 및 제약사 협업 경험
  • ✓임상 문서 작성 능력
  • ✓영어 커뮤니케이션 능력
  • ✓문서 검토 및 QC 수행 능력
우대 요건
  • ★글로벌 임상 경험
  • ★Oncology 과제 수행 경험
  • ★Safety 관련 업무 경험
  • ★SAE Reporting 경험
  • ★CRO 관리 경험
  • ★임상시험 전반 라이프사이클 이해
BETAAI가 공고 원문에서 추출한 참고 정보입니다.
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