[중견 제약사] 임상PM / MSL / 임상QA / 학술팀원 채용
Tasks
* 기업명: 국내 중견 제약사
- 근무지: 서울
1. 포지션명: 임상PM
- 주요업무
허가임상 및 허가 후 임상 Set-up/Operation
임상시험 계획서 컨셉·디자인 개발 및 검토
연구자/Vendor/IP 운영 및 결과보고서·논문 검토
- 지원자격
임상 관련 경력 5년 이상
임상 PM 경력 필수
제약사 경력 필수, 항암제 임상 경험자 우대
2. 포지션명: MSL
- 주요업무
허가 후 임상 연구 기획 및 관리
KOL 협력을 통한 의학적 자문 및 연구 수행
임상 데이터 및 최신 연구 결과 기반 의학적 논의
- 지원자격
관련 학과 학사 이상
제약사 MSL 경력 3년 이상 필수
제약사 경력 필수, 의학부 및 임상연구 경력자 우대
3. 포지션명: 임상QA
- 주요업무
임상시험/PMS/관찰연구 Audit 및 Inspection 대응
시정 및 예방조치(CAPA) 관리
임상본부 문서·시스템 및 SOP 관리
- 지원자격
관련 학과 학사 이상
임상 QA 경력 3년 이상 필수
제약사 경력 필수, 의학부 및 임상연구 경력자 우대
4. 포지션명: 학술팀원
- 주요업무
의학·학술 자료 검색 및 근거 검토
학술 콘텐츠 Medical Review 및 의학적 질의응답
KOL 협업 및 학술 교육·트레이닝 운영
- 지원자격
관련 학과 학사 이상
제약사 학술팀/MI 또는 MSL 경력 필수
석사 학위 소지자 우대
Requirements
__________________________________________________
관심 있으신 분들은 자유양식의 cv와 함께 메일 주시면 되며
문의사항은 언제든 편히 연락 주시기 바랍니다.
감사합니다.
제약전문 서치펌 제이앤파트너즈코리아(주)
■ Consultant : 임현진 차장 / Jin
■ Kakao ID : hnjn2835
■ E-mail : jin@jnpartners.kr
■ Phone : +82-10-4321-2835
Information
Apply
The Others
면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.
Company
제약/화학/에너지 전문서치펌
- 허가임상 및 허가 후 임상 Set-up 및 운영
- 임상시험 계획서 컨셉·디자인 개발 및 검토
- 연구자·Vendor·IP 운영 및 결과보고서·논문 검토
- 허가 후 임상 연구 기획 및 관리
- KOL 협력을 통한 의학적 자문 및 연구 수행
- 임상 데이터 및 최신 연구 결과 기반 의학적 논의
- 임상시험·PMS·관찰연구 Audit 및 Inspection 대응
- 시정 및 예방조치(CAPA) 관리
- 임상본부 문서·시스템 및 SOP 관리
- 의학·학술 자료 검색 및 근거 검토
- 학술 콘텐츠 Medical Review 및 의학적 질의응답
- KOL 협업 및 학술 교육·트레이닝 운영
- ✓임상 관련 경력 5년 이상
- ✓임상 PM 경력 필수
- ✓제약사 경력 필수
- ✓관련 학과 학사 이상
- ✓제약사 MSL 경력 3년 이상 필수
- ✓임상 QA 경력 3년 이상 필수
- ✓제약사 학술팀·MI 또는 MSL 경력 필수
- ★항암제 임상 경험
- ★의학부 및 임상연구 경력
- ★석사 학위 소지
본 정보는 개인 구직자들의 취업지원을 위해 외국기업취업전문사이트 피플앤잡에서 수집한 정보이며, 채용회사의 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
본 정보는 피플앤잡의 동의 및 허락 없이는 재배포 할 수 없습니다.



