[강남역] 글로벌 제약사 Patient Safety Manager (QPPV)(5M/재택)
Tasks
[근무회사 및 모집부문]
- 근무회사: 글로벌 제약 회사
- 사업분야: 제약 / 생명공학
- Position: Patient Safety Manager (QPPV)
* 본 기업은 세계적인 제약회사로 나스닥에 상장되어 있습니다.
* Full - 재택 근무로 진행됩니다.
[업무내용]
- 한국 내 Patient Safety 및 Pharmacovigilance(PV) 운영 총괄
- Local QPPV 역할 수행 및 규제기관 대응
- 이상사례(ICSR) 관리 및 안전성 보고서(PSUR, DSUR 등) 지원
- PV 관련 법규 모니터링 및 Risk Management 활동
- 글로벌 Patient Safety 팀 및 내부 유관부서 협업
- PV SOP, Audit 및 Inspection 대응 지원
[지원자격]
- 생명과학, 약학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상 (석사 우대)
- Pharmacovigilance / Patient Safety 경력 2년 이상
- 한국 PV 규제 및 QPPV 역할에 대한 이해
- 글로벌 협업이 가능한 영어 커뮤니케이션 역량
- 독립적인 업무 수행 및 이슈 대응 역량
- 약사 자격 보유자 (우대)
- 글로벌 Safety Database 사용 경험 (Argus, Veeva 등)
- PV System 구축 또는 Audit 대응 경험
[근무환경]
- 근무형태: 맨파워코리아 소속 파견계약직 5개월 (산휴대체 / ~ 2027.03 말까지)
- 근무지: 강남역 인근 본사
- 근무시간: 주5일 (09:00 ~ 18:00)
- 급여: 회사 내규에 따름- 복리후생: Full 재택, 4대보험, 연차(수당), OT수당, 우수사원시상, 생일/명절선물, 경조사 지원, 외국어 교육비 지원
[전형절차]
서류 지원 -> 맨파워 상담 -> 지원 기업 서류 전형 -> 지원 기업 면접 전형(비대면 화상) -> 최종 합격
※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다.
[지원서류]
- MS-Word 양식의 영문 입사지원서 (이력서 및 자기소개서)
[지원방법]
- 홈페이지 지원
- 지원서류 : 자사양식 입사지원서 (Word파일)
- 담당자: 이하정, amelie.lee@manpower.co.kr
** 서류전형 합격자에 한해 개별 연락 드립니다.
** 합격자 발생 시 공고가 마감되므로 빠른 지원 결정 부탁드립니다.
Requirements
상 동
Information
Apply
The Others
면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련 서류 제출 시 관계법에 따라 우대합니다.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하시기 바랍니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail 문의바랍니다.
Company
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맨파워그룹코리아는 글로벌 HR 전문기업 맨파워그룹의 한국 공식 파트너로, 26년간 대한민국 HR 서비스 산업의 혁신을 선도해온 리딩 컴퍼니입니다. 파견, 아웃소싱, 헤드헌팅, 교육, 급여 대행 등 다양한 솔루션을 통해 고객사에는 안정적이고 효율적인 인력 운영을, 지원자에게는 경력 성장을 위한 기회를 제공합니다.
ISO 9001(품질경영), 14001(환경경영), 45001(안전보건) 인증을 통해 서비스 품질과 신뢰성을 공인받았으며, 고용노동부의 ‘근로자파견 우수기업’ 선정 및 HR산업대상 수상 등을 통해 준법성과 전문성을 지속적으로 입증해오고 있습니다. 전국 10개 이상의 거점에서 수많은 인재와 함께, 다양한 산업군의 기업들이 신뢰하는 파트너로 자리 잡고 있습니다.
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- 한국 내 Patient Safety 및 Pharmacovigilance(PV) 운영 총괄
- Local QPPV 역할 수행 및 규제기관 대응
- 이상사례(ICSR) 관리 및 안전성 보고서(PSUR, DSUR 등) 지원
- PV 관련 법규 모니터링 및 Risk Management 활동
- 글로벌 Patient Safety 팀 및 내부 유관부서 협업
- PV SOP, Audit 및 Inspection 대응 지원
- ✓생명과학, 약학, 간호학 등 관련 전공 학사 이상
- ✓Pharmacovigilance / Patient Safety 경력 2년 이상
- ✓한국 PV 규제 및 QPPV 역할 이해
- ✓글로벌 협업이 가능한 영어 커뮤니케이션 역량
- ✓독립적인 업무 수행 및 이슈 대응 역량
- ★석사 학위
- ★약사 자격 보유
- ★글로벌 Safety Database 사용 경험 (Argus, Veeva 등)
- ★PV System 구축 또는 Audit 대응 경험
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