DKSH Korea
Hitachi Energy Korea

[역삼역/단기]일본계 제약기업 QA Admin (3M)

서울 강남 바이오,의약,제약 2026.08.26 ~ 2026.09.25

Tasks

[회사 소개]
당사는 일본에 본사를 둔 약품공업주식회사의 그룹회사로서 , 항암제 등의 전문제품의 자사판매 및 판매위탁하고 있는 의약품의 학술활동에 따른 판매지원 등, 귀사의 의약품을 널리 사용될 수 있도록 노력하고 있습니다.
 
** 제약 현업의 QA 프로세스를 경험할 수 있는 좋은 채용 건 입니다. **
 
[근무회사 및 모집부문]
- 근무회사: 일본계 제약 기업
- 사업분야: 제약
- Position: QA Admin 
 
[근무내용]
- 입고 및 출하 : 수입 제품의 수입관리기록서 및 Batch Release 관련 서류 준비
- 품목갱신 : 옵디보주 품목갱신 제출에 필요한 자료 준비 및 정리
- APQR / PQR : 지정된 제품의 APQR 작성 및 제조소 PQR 검토 지원
- Deviation / Change / Impact Assessment : Deviation, Change 및 관련 Impact Assessment 검토 지원
- Qinlock QA Activity : Qinlock QA 업무에 필요한 balance 구매, Work Manual 작성 및 관련 문서 준비
- SOP 개정 : 2027년 4월 개정 예정 SOP를 최신 관련 규정과 비교 검토하고 개정 Draft 작성
- QA Documentation / Follow-up : QA 관련 문서 정리 및 Pending item follow-up
 
 [자격요건]
-유관경력 보유자 우대
-약학 / 생명과학계열 전공자 우대
-3개월 근속 가능자
 
[근무환경]
- 근무형태: 맨파워코리아 소속 파견계약직 3개월
- 근무지: 서울시 강남구 테헤란로 134 (2호선 역삼역 부근)
- 근무시간: 08:45 ~ 17:45
- 급여: 경력별 협의
- 복리후생:  4대보험, 우수사원시상, 생일/명절선물, 경조사 지원 등

Requirements

홈페이지 지원 : https://manpowergroupkorea.ninehire.site/job_posting/FpvSYINA
이메일 지원 : matt.hong@manpower.co.kr (제목 필수 ! 제약_QA_본인성함)
문의사항 : 02-6677-9905

Information

커리어 수준
경력여부
경력무관
고용형태
계약직
급여사항
면접 후 협의

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형

※ 전형 절차는 채용 건 별로 차이가 있을 수 있습니다.

제출서류

자유양식 입사지원서 (Word파일)

접수방법
채용담당
() / +82-2-6677-9905 / 이메일 복사

The Others

면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련 서류 제출 시 관계법에 따라 우대합니다.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하시기 바랍니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail 문의바랍니다.

Company

서울특별시 강남구 테헤란로 409 동신빌딩 11층 맨파워코리아

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맨파워그룹코리아는 글로벌 HR 전문기업 맨파워그룹의 한국 공식 파트너로, 26년간 대한민국 HR 서비스 산업의 혁신을 선도해온 리딩 컴퍼니입니다. 파견, 아웃소싱, 헤드헌팅, 교육, 급여 대행 등 다양한 솔루션을 통해 고객사에는 안정적이고 효율적인 인력 운영을, 지원자에게는 경력 성장을 위한 기회를 제공합니다.
 
ISO 9001(품질경영), 14001(환경경영), 45001(안전보건) 인증을 통해 서비스 품질과 신뢰성을 공인받았으며, 고용노동부의 ‘근로자파견 우수기업’ 선정 및 HR산업대상 수상 등을 통해 준법성과 전문성을 지속적으로 입증해오고 있습니다. 전국 10개 이상의 거점에서 수많은 인재와 함께, 다양한 산업군의 기업들이 신뢰하는 파트너로 자리 잡고 있습니다.
 
맨파워그룹코리아는 글로벌 HR 전문기업 맨파워그룹의 공식 Licensee입니다.

직무 QA Admin
핵심 업무
  • 수입 제품 입고 및 출하 관련 서류 준비
  • 품목갱신 제출 자료 준비 및 정리
  • APQR 작성 및 PQR 검토 지원
  • Deviation, Change 및 Impact Assessment 검토 지원
  • Qinlock QA 업무 관련 문서 준비 및 Work Manual 작성
  • SOP 개정안 작성 및 최신 규정 비교 검토
  • QA 관련 문서 정리 및 Pending item follow-up
필수 요건
  • 3개월 근속 가능
  • 유관경력 보유
우대 요건
  • 약학 전공
  • 생명과학계열 전공
BETAAI가 공고 원문에서 추출한 참고 정보입니다.
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본 정보는 개인 구직자들의 취업지원을 위해 외국기업취업전문사이트 피플앤잡에서 수집한 정보이며, 채용회사의 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
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