TIFFANY & CO.
Hitachi Energy Korea

코스닥상장 신약개발기업 CMC 차.부장급 채용 안내

서울 바이오,의약,제약 2026.08.25 ~ 채용시

Tasks

코스닥상장 신약개발기업 CMC 차.부장급 채용 안내
 
백신 및 면역치료제등 감염성질환의 예방 및 치료를 위한 신약 개발 코스닥 상장 기업
CMC 수석 연구원 포지션 안내 드립니다.
문의 사항 있으시면 언제든지 연락 주시기 바랍니다.
 
* 포지션 : CMC 수석연구원
 
* 참고 : 프로그램 성과 달성시 임원급(CMC 총괄) 승진
 
* 주요업무
- 임상2상, 3상 CMC 전 영역을 전략적으로 설계하고 실행할 수 있는 Leader
- 임상 3상용 의약품 공급부터 허가용 CMC 패키지 완성, 상업 생산 체계 구축
- 국내외 CDMO 발굴, 기술 실사, 역량 평가 및 관리
- 식약처, FDA, EMA 등 국내외 규제기관 대응 및 사전 상담 준비
- IND/IMPD, BLA/MAA, 품목허가 신청을 위한 CMC 자료 전략 수립
- CTD Module 3 (3.2.S, 3.2.P) 및 Module 2.3 QOS 작성 총괄
 
* 자격
- 석사 이상 및 바이오의약품 또는 백신 CMC 분야 경력 10년 이상
- 재조합 단백질 의약품 공정 개발, 생산, 또는 품질 분야 실무 경험자
- 임상 IMP 제조 및 품질관리 및 CTD Module 3 작성 경험자
- 영문 기술문서 작성 및 해외 파트너와의 영어 커뮤니케이션 가능자
- 임상 3상 및 상업화(품목허가 취득) 전 과정 참여 경험자
 
* 우대
- FDA 또는 EMA 대응 실무 경험, WHO PQ 또는 해외 허가 대응 경험
- 글로벌 제약사, 글로벌 CDMO 또는 해외 근무 경험
- 기술이전 프로젝트를 리드한 경험
 
 
 
 

Requirements

코스닥상장 신약개발기업 CMC 차.부장급 채용 안내
 
백신 및 면역치료제등 감염성질환의 예방 및 치료를 위한 신약 개발 코스닥 상장 기업
CMC 수석 연구원 포지션 안내 드립니다.
문의 사항 있으시면 언제든지 연락 주시기 바랍니다.
 
* 포지션 : CMC 수석연구원
 
* 참고 : 프로그램 성과 달성시 임원급(CMC 총괄) 승진
 
* 주요업무
- 임상2상, 3상 CMC 전 영역을 전략적으로 설계하고 실행할 수 있는 Leader
- 임상 3상용 의약품 공급부터 허가용 CMC 패키지 완성, 상업 생산 체계 구축
- 국내외 CDMO 발굴, 기술 실사, 역량 평가 및 관리
- 식약처, FDA, EMA 등 국내외 규제기관 대응 및 사전 상담 준비
- IND/IMPD, BLA/MAA, 품목허가 신청을 위한 CMC 자료 전략 수립
- CTD Module 3 (3.2.S, 3.2.P) 및 Module 2.3 QOS 작성 총괄
 
* 자격
- 석사 이상 및 바이오의약품 또는 백신 CMC 분야 경력 10년 이상
- 재조합 단백질 의약품 공정 개발, 생산, 또는 품질 분야 실무 경험자
- 임상 IMP 제조 및 품질관리 및 CTD Module 3 작성 경험자
- 영문 기술문서 작성 및 해외 파트너와의 영어 커뮤니케이션 가능자
- 임상 3상 및 상업화(품목허가 취득) 전 과정 참여 경험자
 
* 우대
- FDA 또는 EMA 대응 실무 경험, WHO PQ 또는 해외 허가 대응 경험
- 글로벌 제약사, 글로벌 CDMO 또는 해외 근무 경험
- 기술이전 프로젝트를 리드한 경험
 
 
 
 
* JN파트너즈 / JNPartners
* 홈페이지 : http://jnpartners.alltheway.kr/
* 010-3977-0050/ 070-7763-1840
* simon@jnpartners.kr
* 컨설턴트 한석중_이사 / SimonHan_Director

Information

커리어 수준
경력여부
경력
고용형태
정규직
급여사항
면접 후 협의

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형

제출서류

한글이력서, 영문이력서(각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)

접수방법
채용담당
한석중 이사 / +82-10-3977-0050 / 이메일 복사

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면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.

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제약/화학/에너지 전문서치펌

직무 CMC 수석연구원
🛠 관련 기술 CDMO FDA EMA IND IMPD BLA MAA CTD QOS WHO PQ
핵심 업무
  • 임상 2상·3상 CMC 전 영역 전략 설계 및 실행
  • 임상 3상용 의약품 공급, 허가용 CMC 패키지 완성, 상업 생산 체계 구축
  • 국내외 CDMO 발굴, 기술 실사, 역량 평가 및 관리
  • 식약처, FDA, EMA 등 국내외 규제기관 대응 및 사전 상담 준비
  • IND/IMPD, BLA/MAA, 품목허가 신청용 CMC 자료 전략 수립
  • CTD Module 3(3.2.S, 3.2.P) 및 Module 2.3 QOS 작성 총괄
필수 요건
  • 석사 이상 학위
  • 바이오의약품 또는 백신 CMC 분야 10년 이상 경력
  • 재조합 단백질 의약품 공정 개발, 생산 또는 품질 분야 실무 경험
  • 임상 IMP 제조 및 품질관리 경험
  • CTD Module 3 작성 경험
  • 영문 기술문서 작성 및 해외 파트너와의 영어 커뮤니케이션 능력
  • 임상 3상 및 상업화 전 과정 참여 경험
우대 요건
  • FDA 또는 EMA 대응 실무 경험
  • WHO PQ 또는 해외 허가 대응 경험
  • 글로벌 제약사 또는 글로벌 CDMO 근무 경험
  • 해외 근무 경험
  • 기술이전 프로젝트 리드 경험
BETAAI가 공고 원문에서 추출한 참고 정보입니다.
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본 정보는 개인 구직자들의 취업지원을 위해 외국기업취업전문사이트 피플앤잡에서 수집한 정보이며, 채용회사의 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
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