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임상팀장.임원급 및 진행 중인 임상 관련 포지션 다 수 안내 [국내&글로벌_제약&CRO]

서울 바이오,의약,제약 2026.08.21 ~ 2026.09.20

Tasks

안녕하세요. 
제약/임상 분야 전문 헤드헌터 한예섭입니다.
아래와 같이 진행 중인 다 수의 임상 관련 포지션을 안내 드립니다.



⊙            신속,기밀 진행 7D/24H 


오픈안내 : 임상운영 팀장 - 국내 상위 제약, 신약개발 자회사
[ 이사~상무 ]

- 임상시험 계획,운영 및 관리 총괄
- 일정,예산,주요 마일스톤,문서 관리
- 이슈 및 리스크 관리, 임상 품질 관리
- CRO 및 Vendor,협력기관 선정 관리
- 임상조직 관리 및 교육,육성
- 항암 및 바이오 의약품 경험자
- 글로벌 임상시험 경험자
- 임상개발 및 운영 경험 10년이상
- CRO 및 Vendor 관리 경험자
- 조직관리 및 팀리딩 경험자
- NDA/BLA 등 허가 지원 경험 우대
- 규제기관 대응 경험 우대


++++ 이 외 진행 중인 포지션 다 수 안내 ++++
1. Clinical Medical Manager - 글로벌 제약사 : MD, PhD, PharmD 또는 약사 자격 보유, 경력 5년이상
2. Sr.PMS - 글로벌 제약사 : 영어능통, 경력 5년~10년
3 글로벌 임상팀원 - 글로벌 제약사 : 항암,글로벌 임상경력 5년이상
4. 임상PM - 국내 제약사 : 임상경력 3년~7년
5. 임상CPL - 국내 제약사 : 임상경력 5년~9년
6. CPM(차,부장급) - 신약개발 바이오텍 : PM3년이상, 경력 8년이상
7. CTM(과,차장급) - 신약개발 바이오텍 : 임상경력 7년이상
8. LCRA/CRA(과장급/1년 계약직) - 신약개발 바이오텍 : 임상경력 3년이상
9. 임상개발 - 신약개발 바이오텍 : CRA,PM 등 경력 5년이상
10. 임상.허가 - 신약개발 바이오텍 : 임상 및 허가 경력 3년이상
11. 임상 Sr.팀원(차,부장급) - 신약개발 바이오텍 : 임상경력 10년이상
12. CRO 기업 다 수 & 포지션 다 수
 * A사 - CRA, LPS CRA, LPS PM, STAT
 * B사 - CRA, CPM, OS, STAT, CS 부서장
 * C사 - PVmanager, CRM
 * D사 - PMS/LPS, MW, Sr.의료기기RA
 * E사 - CRA, BD, BDM


Requirements

임상시험/임상개발/임상운영/임상전략/임상팀원/임상팀장
관련 문의 성심성의껏 안내 드리겠습니다.


JNPartners / JN 파트너즈코리아
ºConsultant : Yeseophan 
ºE-mail : yshan@jnpartners.kr
ºMobile : 010-7573-2426
ºKakao : nofear1209
ºBlog : 헤드헌터 한예섭

Information

경력여부
경력
고용형태
정규직
급여사항
면접 후 협의

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형

제출서류

한글이력서, 영문이력서(각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)

접수방법
채용담당
한예섭 차장 / +82-10-7573-2426 / 이메일 복사

The Others

면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.

Company

헤드헌팅
서울 용산구 한강대로43길 8

제약/화학/에너지 전문서치펌

직무 임상팀장 Clinical Medical Manager Sr. PMS 임상팀원 임상 PM 임상 CPL CPM CTM LCRA / CRA 임상개발 임상·허가 임상 Sr.팀원 CRA LPS CRA LPS PM STAT OS CS 부서장 PV manager CRM PMS / LPS MW Sr. 의료기기 RA BD BDM
핵심 업무
  • 임상시험 계획·운영·관리 총괄
  • 일정·예산·주요 마일스톤·문서 관리
  • 이슈 및 리스크 관리
  • 임상 품질 관리
  • CRO 및 Vendor, 협력기관 선정 관리
  • 임상조직 관리 및 교육·육성
필수 요건
  • 임상개발 및 운영 10년 이상 경력
  • CRO 및 Vendor 관리 경험
  • 조직관리 및 팀리딩 경험
  • MD, PhD, PharmD 또는 약사 자격 보유
  • 영어 능통
  • 임상경력 5년 이상
  • 임상경력 5년~10년
  • 항암 및 글로벌 임상경험 5년 이상
  • 임상경력 3년~7년
  • 임상경력 5년~9년
  • PM 3년 이상 및 경력 8년 이상
  • 임상경력 7년 이상
  • 임상경력 3년 이상
  • CRA, PM 등 경력 5년 이상
  • 임상 및 허가 경력 3년 이상
  • 임상경력 10년 이상
우대 요건
  • 항암 및 바이오 의약품 경험
  • 글로벌 임상시험 경험
  • NDA / BLA 등 허가 지원 경험
  • 규제기관 대응 경험
BETAAI가 공고 원문에서 추출한 참고 정보입니다.
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본 정보는 개인 구직자들의 취업지원을 위해 외국기업취업전문사이트 피플앤잡에서 수집한 정보이며, 채용회사의 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
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