Sponsor 허가임상PM 및 PMS PM 채용 안내

서울 바이오,의약,제약 2026.07.29 ~ 채용시

Tasks

Sponsor 허가임상PM 및 PMS PM 채용 안내

문의 사항 있으시면 언제든지 연락 주시기 바랍니다.

1. 허가임상PM / 코스닥상장 바이오기업
- 임상시험 전주기 타임라인 및 마일스톤 관리
- 임상시험 관련 문서의 제/개정 및 변경관리
- CRO/Vendor 커뮤니케이션 및 업무 품질 점검
- 이상반응(AE/SAE) 및 프로토콜 위반/이탈(Deviation) 관리
- 임상시험 관련 이슈/리스크 및 필수문서(TMF) 관리
- 세포·유전자치료제 또는 항암제 임상시험 수행 경험자,
- 임상시험 운영 또는 PM/Lead CRA 경력 5년 이상

2. PMS PM(주임~과장) / 중견제약회사
- 시판 후 조사/관찰연구 등 비중재연구 전반 기획, 운영
- 연구 과제 기획, 운영, 모니터링
- 연구 일정, 마일스톤 및 리스크 관리
- 연구 Protocol/CRF/동의서 등 관련 문서 개발 및 검토
- 관련 규정 및 SOP에 따른 연구 수행 관리
- CRO Vendor 선정 관리 및 연구 품질 관리
- PMS, 관찰연구 또는 임상 PM 경력 5년 ~10년

3. PMS PL / 글로벌제약회사
- PMS/PASS 프로젝트를 프로토콜 설계부터 최종 보고까지 End-to-End로 관리
- 적절한 연구기관(site) 선정 및 평가 (라인 매니저 및 이해관계자 협업)
- 보건당국 및 IRB/윤리위원회와의 커뮤니케이션 및 문서 제출
- 벤더 및 CRO 관리 및 외부 협력 품질 감독
- PMS/PASS 경력 7년 ~ 10년 (필수 최소 5년, MNC 경력 필수)

Requirements

Information

커리어 수준

대리.과장.5년 이상

경력여부

경력

고용형태

정규직

급여사항

면접 후 협의

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형

제출서류

한글이력서, 영문이력서(각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)

접수방법

이메일

채용담당

한석중 이사 / +82-10-3977-0050 / email

이메일 복사

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면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
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