[한국애보트진단] QC Specialist(원료)
Tasks
1.QC reference management
- QC reference standard Schedule management
- Manufacturing and Validation/ Stability
- Inventory management
2 Raw material/Product QC 시험
- Raw material testing
- Lot release testing (LF & ELISA)
- Stability testing
- Verifiaction & Validation
- Complaint testing
3. GMP 문서 작성 및 관리
- Work instruction and SOP generaton
- Protocol & Report generation for Stability, Verification and Validation
4. 시험실 관리
- Lab environment control
- Equipment management
- Reference materials management
Requirements
[자격요건]
ㆍ대졸 이상
ㆍ체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무 5년-7년 경력자
ㆍ영어문서 작성 및 비즈니스 영어 가능자
ㆍ MS excel, MS word 사용 가능자
[우대 사항]
ㆍ생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업자
ㆍ제약/체외진단/생화학시험 경험자
Information
Apply
1차 서류전형
2차 면접전형
한글이력서, 영문이력서, 한글자기소개서 (각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)
The Others
면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.
Company
Abbott Diagnostics Korea
한국애보트진단은 애보트의 Rapid Diagnostics Division에 속해 있으며, 제조공장 및 R&D가 있는 사이트로 COVID-19, Malaria, Aids, HIV, Dengue, Hepatitis 등 인체의 질병 감염 유무를 신속하게 진단하는 체외 진단 의료기기 및 진단시약을 연구개발/생산하고 있는 경기 용인 소재 기업입니다.
한국애보트진단은 세계보건기구(WHO), 유니세프(UNICEF), 국경 없는 의사회와 같은 국제기구를 비롯한 전 세계 보건당국에 체외 진단 의료기기를 수출하고 있습니다.
- QC 기준물질 관리
- 원료 및 제품 QC 시험
- GMP 문서 작성 및 관리
- 시험실 관리
- ✓대졸 이상
- ✓체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무 5년-7년 경력
- ✓영어 문서 작성 및 비즈니스 영어 가능
- ✓MS Excel 및 MS Word 사용 가능
- ★생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업
- ★제약, 체외진단, 생화학시험 경험
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