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Abbott Diagnostics Korea
Ai

QC Specialist

경기 용인 일반사무직 2026.04.17 ~ 채용시

Tasks

2개의 포지션이 오픈되어 있습니다.
지원시 


[QC 시험 포지션]
1. Rapid Product QC 시험
ㆍ Stability testing
ㆍ Tech Transfer
ㆍ Verification & Validation
ㆍ Complaint testing


2.시험실 관리
ㆍ Lab environment control
ㆍ Equipment management
ㆍ Reference materials management


[QC System 포지션]
1.Rapid Product QC 시험　＆　Stability　Management
ㆍStability testing
ㆍ Verification & Validation


2. Deviation/CAPA Management
ㆍ OOS 및 Deviation 검토 및 승인
ㆍ Investigation 및 문제해결


3. Project support
ㆍ Project 관련 Testing support


4. Inspection/Audit 
ㆍInspection/audit 준비　
ㆍAudit 대응　
ㆍCAPA 수행


５. QC Project Management
ㆍ QC Project scheduling and management
ㆍ Tech transfer
ㆍ QC testing
ㆍ Equipment validation
ㆍ Test Method validation
ㆍ GMP document 작성 및 관리

Requirements

[자격요건]
ㆍ학사 이상
ㆍ체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무  5-10년 경력자
ㆍ영어문서 작성 및 비즈니스 영어 가능자
ㆍMS excel, MS word 사용 가능자


[우대사항]
ㆍ생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업자
ㆍ국내 외 Inspection/Audit 대응 경험자

Information

커리어 수준
사원.5년이내, 대리.과장.5년 이상
경력여부
경력
고용형태
정규직
급여사항
면접 후 협의

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형

제출서류

한글이력서, 영문이력서, 한글자기소개서 (각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)

접수방법
채용담당
블라인드 되었습니다.

The Others

면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.

Company

Abbott Diagnostics Korea
외국계기업 의료기기
경기도 용인시 기흥구 보라하갈로 65 (하갈동)
https://www.kr.abbott/products/diagnostics.html https://www.diagnostics.abbott

Abbott Diagnostics Korea

한국애보트진단은 애보트의 Rapid Diagnostics Division에 속해 있으며, 제조공장 및 R&D가 있는 사이트로 COVID-19, Malaria, Aids, HIV, Dengue, Hepatitis 등 인체의 질병 감염 유무를 신속하게 진단하는 체외 진단 의료기기 및 진단시약을 연구개발/생산하고 있는 경기 용인 소재 기업입니다.


한국애보트진단은 세계보건기구(WHO), 유니세프(UNICEF), 국경 없는 의사회와 같은 국제기구를 비롯한 전 세계 보건당국에 체외 진단 의료기기를 수출하고 있습니다.

직무 QC 시험 QC 시스템
🛠 관련 기술 GMP CAPA OOS
핵심 업무
  • [QC 시험] Rapid Product QC 시험
  • [QC 시험] 안정성 시험
  • [QC 시험] Tech Transfer
  • [QC 시험] Verification & Validation
  • [QC 시험] 시험실 관리
  • [QC 시험] 실험실 환경 관리
  • [QC 시험] 장비 관리
  • [QC 시험] 표준물질 관리
  • [QC 시스템] Rapid Product QC 시험 및 안정성 관리
  • [QC 시스템] Stability testing
  • [QC 시스템] Verification & Validation
  • [QC 시스템] Deviation/CAPA 관리
  • [QC 시스템] OOS 및 Deviation 검토 및 승인
  • [QC 시스템] Investigation 및 문제 해결
  • [QC 시스템] 프로젝트 지원
  • [QC 시스템] 프로젝트 관련 Testing 지원
  • [QC 시스템] Inspection/Audit 준비
  • [QC 시스템] Audit 대응
  • [QC 시스템] CAPA 수행
  • [QC 시스템] QC 프로젝트 관리
  • [QC 시스템] QC 프로젝트 일정 관리
  • [QC 시스템] Tech transfer
  • [QC 시스템] QC testing
  • [QC 시스템] 장비 밸리데이션
  • [QC 시스템] 시험법 밸리데이션
  • [QC 시스템] GMP 문서 작성 및 관리
필수 요건
  • ✓학사 이상
  • ✓체외진단 및 제약사 GMP QA 또는 QC 업무 5-10년 경력
  • ✓영어 문서 작성 및 비즈니스 영어 가능
  • ✓MS Excel, MS Word 사용 가능
우대 요건
  • ★생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 관련학과 졸업
  • ★국내외 Inspection/Audit 대응 경험
BETAAI가 공고 원문에서 추출한 참고 정보입니다.
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본 정보는 개인 구직자들의 취업지원을 위해 외국기업취업전문사이트 피플앤잡에서 수집한 정보이며, 채용회사의 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
본 정보는 피플앤잡의 동의 및 허락 없이는 재배포 할 수 없습니다.