Tasks
Reports to: Senior Director Clinical Research & Medical Sciences, Asia RLM and ANZ
Join a mission-driven industry leader in medical technology and solutions to help drive innovation and transform the healthcare landscape. As Clinical Research & Medical Sciences Director you will oversee both clinical and medical sciences aspects of running the medical organization in the South Korea. Reporting to Senior Director Clinical Research & Medical Sciences, you will lead the development and execution of clinical research and medical sciences agenda in S. Korea to enable patient access to innovative medical technologies.
- Provides Clinical/Medical Leadership at Business Reviews and discussions with the respective Country Leaders.
- As a Leader within the Korea organization, contributes to the development of a Clinical & Medical affairs strategy and execute them in the country.
- Is seen as the Voice of the Patient and the HCP.
- Provides Strategic Leadership for the development of Clinical strategy across OUs relevant to the region in Medtronic sponsored studies, Collaborative Research and ERPs including execution of Clinical Research and Medical Affairs.
- Ensures that the studies are scientifically valid and meet all relevant regulatory requirements and be conducted within ethical guidelines.
- Leads execution for both local and global studies, manages clinical research projects across Medtronic therapies across multiple businesses.
- Ensures that all clinical studies are published based on a fair assessment of the safety and efficacy of the tested product (s) and attainment of product approvals in a timely matter.
- Partners with the OUs/Marketing regionally to seek insights and disseminate the published data both globally and regionally. This may be done through Advisory Boards (ABs) to seek advice, Focus Group Discussions (FGDs), Continuing Medical Education (CMEs), Round Table Discussions (RTDs), and webinars for safe and effective use of our products.
- Partners with Regulatory to contribute and partnering to implement regulatory strategies to obtain timely product approvals form worldwide regulatory bodies.
- Develop the Healthcare Professional (HCPs) and Key Opinion Leaders network and lead a strategic partnership and engagement.
- Develops and maintains a deep knowledge and understanding of the science behind our products and is seen as an internal expert. To also act as a Speaker in scientific meetings as the voice of the company.
- Responsible for the governance and compliance within the region. Ensures that all activities are executed as per the Medtronic Business Code of Conduct and local laws and regulations.
- Utilizes advanced subject matter expertise to provide medical input to various functions (General Management, Global Strategy & Portfolio Management, Business Development & Licensing, Research & Development, & Marketing) and Organizational Units to facilitate insightful decision-making and enable achievement of business objectives.
- Ensures effective objective value propositions are developed and articulated for Medtronic technologies to stakeholders (patients, health care providers, payers, government agencies, health technology assessment organizations, public) through appropriate channels.
- Responsible to interpret clinical trials/research, establishes and approves scientific methods for design and implementation of clinical protocols, and final reports.
- Proactively develops current competitive intelligence in our product space.
- Represents Medtronic from Clinical Research and Medical Sciences perspective within the region and collects feedback from local customers and authorities.
- Builds and maintains a strong network and close relationship with the various internal and external parties
Requirements
- Requires a MD Degree and minimum of 8 years of relevant experience in Clinical research and/or medical affairs experience in the Health Care industry with 7+ years of managerial experience.
- Specialization or advanced therapy area expertise in Electrophysiology and/or Surgical therapies.
- Proven strategic thinking, stakeholder management, and team leadership.
- Fluent in English and local language.
- Strong communication and networking skills.
Experience in international and cross-functional environments preferred
To be successful in this role you must be an excellent communicator, able to drive change by influence (internally as well as externally) and have strong managerial skills/experience.
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면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.
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메드트로닉(Medtronic, NYSE:MDT)은 헬스케어 테크놀로지 분야 글로벌 선도 기업으로, 인류가 직면한 가장 어려운 건강 문제들을 해결하기 위한 도전을 계속하고 있다. 150개국에 걸쳐 9만 5천명 이상의 임직원이 ‘고통 경감, 건강 회복, 생명 연장’이라는 미션을 실현하고 있다. 심혈관 기기, 수술용 로봇, 인슐린 펌프, 수술 기구, 환자 모니터링 시스템 등 메드트로닉이 보유한 기술과 치료법은 70여 가지의 질병 치료에 기여하고 있으며, 메드트로닉의 혁신적인 기술은 매초 두 사람의 삶을 변화시키고 있다.
메드트로닉 코리아는 2000년 출범한 메드트로닉의 한국 현지 법인으로, 국내 환자와 보건의료 전문가에게 선진 의료기술과 제품, 서비스를 제공하고 있다. 현재 약 510명의 한국 임직원이 심혈관(Cardiovascular), 신경과학(Neuroscience), 외과 수술(Medical Surgical), 당뇨(Diabetes) 분야에 집중하고 있으며, 의료 기술 분야 노하우와 인사이트를 바탕으로 의료기술 발전과 전문 인력 육성에도 기여하고 있다. 2017에는 국내 최초 의료기기 연구개발 및 의료술기 교육훈련센터인 구 코비디엔 이노베이션 센터를 리브랜딩 하여 ‘메드트로닉 이노베이션 센터(MIC)’로 개관했다. 회사와 임직원, 지역사회가 동반 성장할 수 있는 근무 환경을 인정받아 다수의 평가 기관으로부터 ‘일하기 좋은 기업’으로 인정받고 있다.
홈페이지 또는 링크드인에서 더 많은 정보를 확인할 수 있다.
- 한국 내 임상연구 및 의료과학 전략 수립·실행
- 국내외 임상시험 및 의료과학 프로젝트 리드
- 임상시험 과학적 타당성, 윤리성, 규제 요건 검토
- 임상 데이터 출판 및 제품 승인 지원
- 규제 전략 협업 및 제품 승인 추진
- HCP 및 KOL 네트워크 구축·관리
- 사내외 이해관계자 대상 의료 자문 및 과학적 커뮤니케이션
- 지역 내 거버넌스 및 컴플라이언스 관리
- ✓의학박사(MD) 학위
- ✓임상연구 및/또는 의료과학 분야 8년 이상 경력
- ✓헬스케어 산업 내 7년 이상 관리 경험
- ✓전기생리학 및/또는 외과 치료 분야 전문성
- ✓영어 및 현지 언어 능통
- ✓전략적 사고, 이해관계자 관리, 팀 리더십 역량
- ★국제 및 크로스펑셔널 환경 경험
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