[알보젠코리아] Technical Transfer & Validation 담당자 채용

alvogen

경기 화성 제조,생산 / 바이오,의약,제약 / 바이오,의약,제약 2026.09.07 ~ 채용시

Tasks

1.제조공정 효율성과 제품 품질 개선

제조공정 검토 및 변경을 통하여 효율성과 품질 개선
제조공정이나 제품의 품질 이슈 감소 또는 제거

2.주성분 제조원 추가 과제 수행 및 관리

신규 주성분 검토 및 시험을 통한 추가 가능성 검토
시생산 수행 및 관리

3.기술이전과제 및 신제품 과제 수행 및 관리

연구소와 공장 간의 기술이전과제 수행 및 관리
사업파트너와 공장 간의 기술이전과제 수행 및 관리
시생산 수행 및 관리

4.제조장비성능적격성평가, 공정밸리데이션, 포장공정밸리 데이션, 세척밸리데이션 수행 및 관리

제조장비의 성능적격셩평가 수행 및 관리
제조장비 및 제조공정에 대한 공정밸리데이션, 포장공정밸리데이션 및 세척밸리데이션 수행 및 관리

5.GMP 관련 업무 수행 및 관리

공정밸리데이션, 포장공정밸리데이션 및 세척밸리데이션에 대한 위험평가 수행 및 관리
실사 지적사항과 일탈에 따른 시정 및 예방조치 수행 및 관리

Requirements

1. 4년제 대학교 졸업 이상 (화학과, 제약공학과, 생명공학과 전공자 선호)
2. 제약회사 경력 5년 ~ 13년 (제제연구, 생산, QA 경력자 선호)
3. 원활한 커뮤니케이션 능력 (영어 커뮤니케이션 포함)
4. OA능력
5. 조직 및 프로젝트 관리능력 등

Information

커리어 수준

사원.5년이내, 대리.과장.5년 이상

경력여부

경력

고용형태

계약직

급여사항

면접 후 협의

Apply

전형방법

1차 서류전형
2차 면접전형 (실무)
3차 면접전형 (HR)

제출서류

한글이력서 또는 영문이력서 (각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)

접수방법

홈페이지 지원

채용담당

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The Others

면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.

Company

alvogen

외국계기업 제약바이오

서울 서초구 서초대로 411 GT TOWER 5층

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알보젠코리아는 글로벌 제약회사로서, 전문 치료제 분야의 강점을 지속 강화하여 비만치료제부터 중추신경계(CNS), 신장, 심혈관 등의 전문 치료제와 여성 경구 피임약 머시론 등 일반의약품까지 다양한 영역의 제품 및 인프라를 보유하고 있습니다.

특히 식욕 억제제 등 비만치료제 시장의 마켓리더로 평가 받고 있으며, 비즈니스 모델에 대한 집중을 통해 경쟁력 있는 신제품을 도입하는 등 국내외 파트너사와 전략적 제휴를 통해 우수한 제품을 소비자에게 공급하고 있습니다.

인류 건강과 삶의 질 향상에 이바지한다는 사명 아래, 글로벌 기준을 투명한 준법 경영과 더 좋은 품질로 시장을 선도하기 위해 나아가고 있습니다.

직무 Technical Transfer & Validation 담당자

🛠 관련 기술 GMP

핵심 업무