[싸이티바코리아] 필트레이션 생산직 채용 (1년계약직)
Tasks
- 클린룸 환경에서 내부작업지침에 따라 바이오필터 제품의 조립, 가공, 검사 및 포장 등 전반적인 제조 공정 수행
- 원자재 및 반제품 투입, 공정 간 자재 이동과 함께 제조이력을 정확히 기록·관리하고, 공정 상황 체크 및 이상 사항을 보고
- 작업 공간 및 설비의 청결을 유지하며, 생산일정 준수를 위해 현장 운영을 지원하고 관련 부서와 협업 및 현장 이슈 대응·개선 활동에 참여
Requirements
[필수요건]
- 고졸 이상 학력
- 교대근무 가능하신 분
[우대사항]
- 근거리 거주자
- 준GMP 환경에서의 근무 경험이 있는 분
- 영어 활용 가능한 분
- ERP 시스템 활용 경험이 있는 분
Information
Apply
1차 서류전형
2차 면접전형
한글이력서, 영문이력서, 한글자기소개서 (각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출)
The Others
면접은 서류전형 합격자에 개별통지 합니다.
국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대함.
모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.
기타 문의사항은 E-mail로 문의바랍니다.
Company
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva, you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
- 클린룸 내 바이오필터 제품 조립·가공·검사·포장
- 원자재 및 반제품 투입과 공정 간 자재 이동
- 제조이력 기록·관리 및 공정 상황 점검
- 작업 공간 및 설비 청결 유지
- 생산일정 준수 지원 및 현장 이슈 대응·개선 활동 참여
- ✓고졸 이상 학력
- ✓교대근무 가능
- ★근거리 거주
- ★준GMP 환경 근무 경험
- ★영어 활용 가능
- ★ERP 시스템 활용 경험
본 정보는 개인 구직자들의 취업지원을 위해 외국기업취업전문사이트 피플앤잡에서 수집한 정보이며, 채용회사의 사정에 따라 변경될 수 있습니다.
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